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作者:北京快乐8预测技巧发布时间:2020年02月19日 11:37:14  【字号:      】

26岁的方小姐数年来左手要拿东西时都会颤抖,但她不以为意。近日她发现走路越来越不稳,甚至到不扶墙便无法行走的地步,因此到台大医院新竹分院挂急诊。经照会神经内科医师诊视,发现方小姐还有肌张力不全、动作迟缓等神经症状,眼睛也有典型的棕色环(Kayser-Fleischer ring)。追问病史发现,方小姐长期以来经期都不规律;国中时,甚至发生过一次溶血性贫血,当时重病一场,医生也找不出原因。▲手抖示意图(图/资料照)台大医院新竹分院神经部李承轩医师说明,方小姐经安排住院抽血、验尿、肝脏和脑部的检查,发现血液中铜蓝蛋白偏低、尿铜偏高,肝脏出现肝硬化病变,脑部核磁共振有典型表现,最后确诊为罕见的「威尔森氏症」。此病为遗传性疾病,医师建议方小姐23岁的弟弟一起到院接受检查,发现弟弟也有轻微手抖的症状,最终也确诊为「威尔森氏症」。李承轩医师表示,威尔森氏症是一种铜离子代谢异常的遗传疾病,属卫福部认定之罕见疾病。约三万人中会有一人得到此病,在亚洲发生率更高。由于其遗传模式为隐性遗传,所以父母通常并不会发病。铜离子为我们身体所必需,但威尔森氏症病患的身体会无法将过多的铜离子排出,导致堆积在体内,最常影响的器官为肝脏和脑部,早期就会造成肝硬化,常在二、三十岁时会出现神经症状,最常造成手抖、肌张力不全、面部表情僵硬、类巴金森症状、步态不稳、吞咽及构音障碍、情绪和精神异常。另外,眼睛也可能看到铜离子堆积的棕绿色环,需注意和老人常见的角膜老年环不同。▲眼睛也可能看到铜离子堆积的棕绿色环。(图/台大医院新竹分院提供)李承轩医师并进一步说明,和多数遗传性疾病不同的是,威尔森氏症是极少数有药物可治疗的遗传疾病。药物将身体堆积的铜离子排出,搭配低铜饮食治疗,病患可在治疗下阻止疾病继续恶化,甚至部分恢复。虽然需终身治疗,是条漫漫长路,但若未治疗让疾病持续恶化,病患最后会因严重的肝脏或脑部并发症死亡。李承轩医师呼吁,若有不明原因的渐进性手抖、步态不稳,建议到神经科接受检查。威尔森氏症是手抖的罕见原因之一,若能及早发现、及早开始治疗,将会大大改变病患的一生。 

你什么时候意识到 父母真的老了

“啊…”听到这里,我的心里忽然感到酸酸的。因为他们趁我不在老家的时候,变老了。

他们已经不再身强体健我今年25岁,父母50岁。为了庆祝我回家,我妈妈特地给我做了一大桌的菜。结果我发现到,以前能够吃两碗饭的爸爸,这次只吃了一碗;以前能够用大碗吃饭的妈妈,这次也只拿了两勺饭。

“时光时光慢些吧!不要再让你变老了!我愿用我一切换你岁月长留!”

“哎呀,年纪到了,眼睛有点看不见了。”

我曾经以为,变老是一个很漫长的过程。但是当我拿起计算机去计算时,我才发现到,原来我可以和父母见面的次数,居然少到可怜。父母变老,真的只是一瞬间的事。

“啊…”当晚,我和妈妈聊天,她说最近她配了一副老花眼镜,还戴起来和我炫耀,问我好不好看。

“爸,妈,你们吃这么少,够咩?”

你呢?你是什么时候才意识到,父母真的老了?

“最近我的身体一直酸痛,精力也不像以前那么旺盛了。可能爸是真的老了吧!”

农历新年,北京快乐8人工计划我这个游子趁着假期,回到了我在东海岸的老家。一年才回家一次的我,这次终于意识到父母真的老了。

“够了,我们老了咯,吃不下那么多了。”

“爸,北京快乐8走势图你那么壮,怎么那么快就喘了?”

这不禁让我想到筷子兄弟的那首《父亲》里面的其中一句歌词:

“啊…”隔天,我们去百货市场买年货。从事家私运输行业,每天搬搬抬抬的爸爸,在抬了两箱24罐装汽水以后,就喘到上气不接下气。

妙龄女不明原因手抖、不扶墙走不动 竟罹罕病威尔森氏症

在职场上的前辈,时常都在跟我说,陪伴父母要趁早,因为树欲静而风不止,子欲养而亲不待。现在我终于意识到这点了。

可以见面次数越来越少按照马来西亚的平均寿命,北京快乐8技巧75岁来看,如果我每半年回家一次,那就意味着我和父母相见的次数不会超过50次。如果我一年回家一次,那就意味着,我这辈子和父母的缘分,只剩下25次。




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